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Das Lipödem hat viele Facetten, wir kämpfen für alle!
Die Hauptaufgabe des Vereins ist die Aufklärung. Hilfesuchende
schreiben uns oder rufen uns an und erkundigen sich über die
Erkrankung und über die Behandlungsmöglichkeiten, zu welchen
Ärzten sie gehen können oder sollten, wie sie Anträge bei den
Krankenkassen stellen können und vieles mehr.
Unser Ziel ist es, das Thema Lipödem der Gesellschaft nahe zu bringen.
Soviel, wie möglich, in die Öffentlichkeit zu gehen und Interessierte zu
informieren. Dazu gehen wir in die Innenstädte und bauen dort unseren
Informationsstand auf. 2016 in Essen und 2019 in Düsseldorf stellten sich
jeweils etwa 150 Personen zu einer Menschenkette auf, jede/r mit einem
Schild um den Hals, auf dem diverse eindringliche Sprüche standen.
Wir leisten nicht nur Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit, sondern
nehmen auch als akkreditierte Patientenvertreter bei den Beratungen
im Gemeinsamen Bundesausschuss teil.
Die Hauptaufgabe des Vereins ist die Aufklärung. Hilfesuchende
schreiben uns oder rufen uns an und erkundigen sich über die
Erkrankung und über die Behandlungsmöglichkeiten, zu welchen
Ärzten sie gehen können oder sollten, wie sie Anträge bei den
Krankenkassen stellen können und vieles mehr.
Unser Ziel ist es, das Thema Lipödem der Gesellschaft nahe zu bringen.
Soviel, wie möglich, in die Öffentlichkeit zu gehen und Interessierte zu
informieren. Dazu gehen wir in die Innenstädte und bauen dort unseren
Informationsstand auf. 2016 in Essen und 2019 in Düsseldorf stellten sich
jeweils etwa 150 Personen zu einer Menschenkette auf, jede/r mit einem
Schild um den Hals, auf dem diverse eindringliche Sprüche standen.
Wir leisten nicht nur Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit, sondern
nehmen auch als akkreditierte Patientenvertreter bei den Beratungen
im Gemeinsamen Bundesausschuss teil.
nehmen auch als akkreditierte Patientenvertreter bei den Beratungen
im Gemeinsamen Bundesausschuss teil.